人类dystrobrevin结合蛋白1（DTNBP1）基因与健康人类的一般认知能力有关。由于DTNBP1在大脑中广泛表达，并且存在于突触前，突触后和微管位置，因此被认为在许多脑功能中起作用。另外，最新研究表明，DTNBP1基因中的几个单核苷酸多态性（SNP）也与精神分裂症风险有关。通过把10个不同的人群（总计7592名受测人）列队研究表明：DTNBP1基因多态性与工作记忆力有关。DTNBP1遗传变异也影响患者或健康人，表现认知随着时间衰退。携带CA/CC基因型的人比携带AA基因型的明显降低的认知能力，包括工作记忆力。

人类dystrobrevin结合蛋白1（DTNBP1）基因与健康人类的一般认知能力有关。由于DTNBP1在大脑中广泛表达，并且存在于突触前，突触后和微管位置，因此被认为在许多脑功能中起作用。另外，最新研究表明，DTNBP1基因中的几个单核苷酸多态性（SNP）也与精神分裂症风险有关。通过把10个不同的人群（总计7592名受测人）列队研究表明：DTNBP1基因多态性与工作记忆力有关。DTNBP1遗传变异也影响患者或健康人，表现认知随着时间衰退。携带CA/CC基因型的人比携带AA基因型的明显降低的认知能力，包括视觉记忆力。

人类dystrobrevin结合蛋白1（DTNBP1）基因与精神分裂症风险有关。 最新研究表明，DTNBP1基因中的几个单核苷酸多态性（SNP）也可能影响精神分裂症患者和健康对照受试者的一般认知能力。 通过荟萃分析，科学家发现非精神病的健康人样本中DTNBP1基因变异与一般认知能力之间的关系。通过对来自10项独立的研究数据（包含7592名健康人）的荟萃分析，根据来自多个神经心理学测试和IQ测试结果作为表型， 研究者发现DTNBP1变异与认知功能能力相关。携带CA/CC基因型的人比携带AA基因型人的认知能力较低。

人类记忆能力是由多基因决定的特征。科学家采用基因组范围的筛选来识别记忆相关的基因变体。 在来自瑞士和美国的三个独立的认知正常的队列人群中表现出的编码脑蛋白KIBRA的基因与CLSTN2 基因与记忆能力的显着相关性。 基因表达研究表明，KIBRA在记忆相关脑结构中表达。 功能磁共振成像检测记忆检索期间海马激活的KIBRA等位基因差异。 这些实验的证据表明KIBRA在人类记忆中的作用。CLSTN2 基因编码突触蛋白calsyntenin 2，其第一个内含子上的变异A/G与记忆能力有关。其中，对于言语情景记忆能力，CLSTN2 基因的AA基因型的人比携带AG/GG基因型的人的记忆能力要略弱一些。

依据大部分研究报道的结果，科学家鉴定突触体相关蛋白SNAP25参与导致不同神经精神障碍，包括精神分裂症、注意力缺陷/多动障碍等精神疾病。通过对46名自闭症儿童的研究，调查结果显示，SNAP25基因多态性，会显著导致低认知水平或多动症。且转录活性的检测结果分析显示，SNAP25基因多态性，负责调节功能，因此导致蛋白质表达降低。科学家发现，携带SNAP25基因 TT/TG基因型的人具有较高的多动症状况，和较低的认知水平（比携带GG基因型高出15%的风险）且SNAP25基因多态性影响了包括记忆力在内的一些大脑高级功能，例如听觉记忆力。