胎儿染色体数目异常会使母体血浆中游离DNA含量产生微量变化。通过新一代DNA测序技术进行深度测序并结合生物信息分析可检测到这种变化。
无创DNA产前检测可以在孕期准确检测胎儿唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征(T18）、帕陶氏综合征（T13）。仅需抽取孕妇10mL静脉血，利用新一代DNA测序技术及先进的生物信息学分析技术，即可准确检测胎儿染色体非整倍体。
染色体是携带我们遗传信息的结构，为身体的发育，成长和功能提供指导。 当身体中的每个细胞都有额外的或缺失的染色体时，就会出现染色体异常或非整倍性，这会导致发育问题，如智力障碍和出生缺陷或可能导致流产。NIPT技术可以以无创方式在整个基因组寻找胎儿的染色体异常，包括21三体（唐氏综合征），18三体（爱德华兹综合征）和13三体（帕图综合征）。
在怀孕期间，少量宝宝的遗传物质会通过胎盘进入血液。 宁静NIPT使用您的血液的一个小样品为了筛选您的怀孕染色体异常，象唐氏综合症。
NIPT是一种非侵入性产前检查，在检测准确度和灵敏度上均表现出优于传统的产前检查方法，并且避免了像羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛取样（CVS）这样的侵入性诊断程序可能引发的流产风险。
无论年龄或家族史如何，每个女性都有患染色体异常的妊娠风险。 专家建议所有妇女在怀孕期间进行产前筛查。 NIPT适合怀孕至少10周的任何女性，他们有必要了解更多关于自己怀孕的健康情况。有些女性受染色体异常影响的妊娠风险较高，包括：
（1）超过35岁
（2）被其他产前检测指定为“高风险”
（3）有个人或家族染色体异常史。
我们具有业界领先的技术实践经验，坚持以严格的科学标准完成产品的设计与检测服务。因此，您在这里可以获取最有信息量价值的基因知识。
遗传学是遗传疾病相关因素的重要部分，所以我们从不夸大遗传学在现实世界中的应用。 基因测试的价值来源于，通过理解基因背后的奥秘，结合医生设定的方案帮助医生做出最有意义的调整，提高确诊率和治愈率，选择最适合的治疗方案。
检测流程
OneDx云计算保证用户可以随时地访问您的健康检测数据，非常方便地与友人共享信息。
提供的信息有助于您：
✓无创评估整个基因组寻找胎儿的染色体异常
✓准确检测胎儿唐氏综合征（T21）
✓准确检测爱德华氏综合征(T18）
✓准确检测帕陶氏综合征（T13）
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精准医学的精确稳定的要求必须借助成熟的测序系统完成。云鲸基因开发的PlasmaAtlas液态活检肿瘤筛查技术，PharmaGene肿瘤精准用药产品及其系统，确保为患者和医生提供完整的技术解决方案。
CILA认证| ISO9001质量认证 | 高通量测序认证等
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强大的数据分析能力
有助于用户更好的了解放射性肺炎风险，评估放射剂量，放射疗效和预后，提高治愈率与生活质量。
遗传分子检测可以辅助医生指导放疗治疗方案,作为辅助工具提示其患者放射性肺炎风险，评估放射剂量，放射疗效和预后，提高治愈率与生活质量。
更健康的雇员可以提高工作效率健康的员工可以保持愉悦的心情，具有高效生产力，为公司节省开支。遗传检测可以协助公司员工保持健康体魄，塑造适宜美妙的生活方式。
