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PathCare™ 健康代谢基因检测
通过DNA遗传物质中的基因多态性位点,评估检测数百种代谢物水平,为您个性化定制应对代谢损伤的修复方案。
神奇的人体自我修复系统

医学之父希波克拉底早在公元前三世纪就断言
“‘自然力’是治愈疾病的唯一途径!”
他所说的“自然力”正是自我修复能力
代谢调控的平衡是人类天生具有的一套复杂的生化反应
掌控着人体各大系统器官有条不紊地工作

 
亚健康的始作俑者-
代谢失衡

据世界卫生组织2017年公布的报告显示
全球处于亚健康状态的人口比例已经高达75%
真正健康的人口不超过5%
在这其中,以白领、媒体工作者和医学工作者为代表的都市类人群
正处于长期亚健康状态的危害中
由此产生的各种慢性病已然成为致死率最高的因素
代谢失衡-就是体内隐藏的一颗定时炸弹

代谢修复让健康进入
管理时代

代谢平衡是人体修炼的自我修复能力,以对抗各种顽固疾病的基本生物功能。人体会调动体内异常蛋白的分解和代谢,释放并利用由此产生的生物能,借此激发人体细胞的自我修复,并最终在细胞的自我修复下完成组织、器官、系统乃至机体的功能重建,而代谢失衡直接导致代谢受阻、代谢断裂、破坏营养输送管道,降低细胞自我修复能力,让身体陷入混沌和疾病状态。

我们该如何进行
代谢修复

首先,我们通过DNA遗传物质中的基因多态性位点,
评估检测数百种代谢物水平,进而评估身体代谢平衡程度,
涉及到数百种常见和罕见的,但尤其重要的代谢物,
包含来自血液、尿液、脑脊液的代谢物,
它们的存在预示着生命体征稳定或者失衡,甚至危机的显现。
最后,通过20万天然植物和营养物质数据库的匹配,
或者临床医学的监控检测和干预疗法,
为您个性化定制应对代谢损伤的修复方案。

 
代谢物3大来源

代谢产物和蛋白质能够控制机体内部多个生理学过程,同时还能阐明细胞和其周围环境之间的相互作用,理解这些化合物的产生以及彼此之间的关联,或能帮助研究人员有效评估个体机体的健康状况,并开发治疗多种疾病的新型个体化疗法。目前,依据大规模人群基因组研究,云鲸基因收集整理来自3大来源的代谢物水平和指标相关的遗传基因,这些数据经过系统的归类、整理和校对,做到全面完整的评估。

10类代谢物类型

“云鲸基因”代谢数据库具备的大样本基因组数据和健康相关体征指标能够最大限度地减少分析的误差。

遗传DNA可以提示10类代表性代谢物的浓度改变,及这些物质在男性或女性中,或不同年龄段人群的分布表现形式,人群发生频率、为检测者提供机会来阐明不同代谢产物之间的相互关联,从而为后期研究提供方法来有效鉴别代谢产物和蛋白质之间的关联,尤其是健康与疾病预防的提示。

数字化健康- 550+种
代谢物监测

量化健康,从健康代谢水平监测开始依据全球范围内权威的科学家公布的蛋白组/代谢组学研究成果,云鲸基因可以提供常见的代谢指标多达500+种检测指标项目,常见代谢物40+种精细准确定位代谢物影响的基因座位代谢物的浓度单位经过精确调教和统一 解读与生活饮食营养密切相关的代谢物先天遗传特征遗传DNA对一些关键生理特征的贡献或者失衡可以指导您合理调理膳食、生活习惯甚至提早预防慢性疾病和急症。

>20种生物标志物
疾病的信号分子

全面监控身体机能的正常运转

“生物标志物” (Biomarkers)是指一种可评价人体状态特性的分子,可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预药理学反应的指示因子。生物标志物一般是代谢和信号通路里显现的终端产物, 反映的是机体当时的生理状态,例如,心血管疾病风险因子是一些磷脂代谢物,如胆碱、氧化三甲胺和甜菜碱,可用于临床冠心病的快速诊断以及不同分型的区分诊断更多可预测的生物标志物还包括:血糖调节功能、甲状腺功能、肝功能、肾功能、 神经/精神与脑功能、肿瘤风险等。

 
氨基酸代谢-
生命的必需物质

人体内经常含有一定量的游离氨基酸,代谢产物中的氨基酸处于不断生成、不断被利用的动态平衡之中骨骼肌及肝脏是氨基酸代谢库的主要场所。

氨基酸的主要生理功能是合成蛋白质(包括酶)或某些重要的含氮化合物如核苷酸、儿茶酚胺激素、某些神经递质等也可以转变成糖或脂肪,有些氨基酸本身就是神经递质,有些能参与某些代谢活动。

氨基酸的主要生理功能是合成蛋白质(包括酶)或某些重要的含氮化合物如核苷酸、儿茶酚胺激素、某些神经递质等也可以转变成糖或脂肪,有些氨基酸本身就是神经递质,有些能参与某些代谢活动。

 
碳水化合物代谢-
生命的能量工厂

碳水化合物是糖类,包括简单的单糖和很复杂的多糖蔗糖由葡萄糖和果糖构成,乳糖由葡萄糖和半乳糖构成蔗糖和乳糖在被机体吸收和利用之前必须被酶分解为单糖在面包、面食、米饭和其他含有碳水化合物的食物中糖以单糖分子的长链形式存在这些长的分子也必须被机体分解。

如果产生某种单糖的酶出现缺陷,糖类可在身体内累积,引发各种问题例如,糖原累积症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受症、粘多糖病。这些都可以从遗传DNA检测中获得提示,避免重蹈覆辙,陷入健康困境例如,提早注意膳食结构中碳水化合物摄取比例, 提高营养的利用率,规避代谢性疾病的发生。

 
血脂代谢-心血管疾病
风险因子

2016年,国家心血管病中心等单位同时发布了《中国成人血脂异常防治指南》(2016修订版)指明 “血脂代谢异常”是动脉粥样硬化性心脑血管疾病的重要危险因素!

通过DNA检测的风险评估,并针对性地加以用药、饮食干预、运动干预等一系列措施的综合干预治疗控制,就可以使血脂达标,可以显著有效地减少、延缓和降低由“血脂代谢异常”引发的一系列疾病的发生、进展与死亡风险。

脂肪细胞因子-减肥的
分子开关

肥胖相关的代谢平衡受损很大程度上与脂肪组织功能失调有关。 在脂肪细胞中高表达的基因能够改善代谢,研究者发现肥胖症与糖尿病之间的联系或许是源于脂肪细胞控制脂肪纤维化,即脂肪组织中胶原蛋白的堆积以及组织的硬化过程。该过程会伴随着炎症反应的强化以及代谢紊乱的发生。脂肪细胞因子就在其中起到重要的平衡调节作用,使得人类脂肪细胞能够从存储型的白色脂肪,向燃烧型的棕色脂肪转化,从而在低温环境下能够产热供能 关键的因子可以降低糖尿病风险或者引发肥胖症、冠心病、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗DNA检测可以告诉您哪些因子的水平异常。

 
瘦素:肥胖的终结者

瘦素的英文Leptin来自希腊语Leptos,意思是“瘦”,这个名词很容易让人联想到它是肥胖的终结者。瘦素主要由脂肪细胞产生,作为一种信号分子进入血循环,通过血脑屏障后与分布于下丘脑上的瘦素受体结合,影响摄食行为、调节能量代谢,被认为是身体脂肪存储量的负反馈信号。

瘦素可以通过DNA检测进行水平测量,瘦素在每个人体内的差异化意味着:瘦素表达水平低的人或因减肥导致体脂量减少,身体瘦素水平同步下降,就会陷入食欲增强、热量消耗减少的困境,以致减肥很难成功,体重反弹。总之,DNA密码会告诉我们怎样个性化减肥,避免前功尽弃!

脂肪酸与糖尿病的
前生今世

因为,长期暴露于高浓度的脂肪酸情况下,胰岛β细胞分泌胰岛素的功能将受到损害,产生脂毒性作用。循环中高水平的脂肪酸超过脂肪组织的储存能力和外周组织对脂肪酸的氧化能力,过多的游离脂肪酸则以甘油三酯的形式沉积在非脂肪组织,例如肌细胞、肝细胞和胰岛β细胞等,从而造成了胰岛素抵抗、非酒精性脂肪性肝病和2型糖尿病。

FADS1基因的突变不仅能影响红细胞膜多不饱和脂肪酸的水平,而且与血液高密度脂蛋白降低和甘油三脂升高显著相关。膳食摄入水平能修饰基因对血脂的影响。

胆汁酸可以诊断肥胖和
个体代谢异常

胆汁酸在肝脏中合成,是体内清除胆固醇的主要途径进食后胆汁酸分泌到小肠,对脂质和脂溶性维生素进行消化和吸收。研究发现胆汁酸不仅在营养物质吸收中起作用,它也是重要的信号分子。它会通过启动一系列的信号通路调节基因表达在胆汁酸代谢、脂代谢、糖代谢和能量稳态中起着重要作用。

因此,探寻胆汁酸水平及组成的变化对肥胖、2型糖尿病以及非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的预防和治疗具有重要的意义。

尖端科学 认真对待

我们具有业界领先的技术实践经验,坚持以严格的科学标准完成产品的设计与检测服务。因此,您在这里可以获取最有信息量价值的基因知识。

遗传学是放疗耐受性与疗效预后相关因素的一部分,所以我们从不夸大遗传学在现实世界中的应用。 基因测试的价值来源于,通过理解基因背后的奥秘,结合医生设定的方案帮助医生做出最有意义的调整,从而避避免放疗副作用风险,提高生存率与生活质量。

检测流程

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产品购买
官网或者微信公众号购买检测服务。采集盒将通过快递寄送到您手里。
 
采集样本
按说明书要求正确采集口腔唾液。
 
寄回样本
将采样试管寄回云鲸实验室。
 
解读报告
等待云鲸基因通知并在线查阅报告。
 
优化健康报告
不定期参与并提交云鲸基因的随访调查表,及时更新基因解读分析数据。
 
随时查看

OneDx云计算保证用户可以随时地访问您的健康检测数据,非常方便地与友人共享信息。

报告:通俗易懂

提供的信息有助于您:

✓评估数百种常见和罕见的遗传因素决定的代谢物水平

✓解读3大来源代谢物水平,包含来自血液、尿液、脑脊液

✓提供多达500+种代谢检测指标

✓解读10类代谢物类型,包括碳水化合物,蛋白质,脂肪等

✓提供20种生物标志物疾病的信号分子水平

全基因组芯片

联合美国illumina公司共同研发的GeneAtlas全基因组芯片,包含80万SNP位点。高通量检测技术满足深度挖掘基因密码,应用于智慧医疗的研究。

同时,随着不断深入的医学研究的发展,利用大数据分析技术还可不断加强基因DNA的检测范围和检测基因位点的指标,迭代升级,为用户分析解读出更多更可靠项目并提供健康管理建议,并从中获益更多。

我们的实验室

CILA认证| ISO9001质量认证 | 高通量测序认证等

具有国际与国内认可的实验室金标准认证体系,可为用户带来值得信赖的检测结果。

强大的数据分析能力

 
80万基因位点SNP架构
联合illumina与哈佛大学Broad研究所共同研制开发保障基因解读的完整性
 
独有GenAtlas推断技术
基于云鲸基因组大数据平台计算获得个人超过3000万SNP位点
 
科学证据迭代
实时获取来自PubMed, ClinicalTrials等有关代谢遗传学与疾病研究的最新资讯,更新解读结果,保障解读的权威性
 
量化健康算法
专家校对的检测位点,检测指标的科学量化,全面提升基因解读的效力(Power Size)和遗传贡献度(Expained Variance)
 
检测代谢物种类与来源全面
依据全球范围内权威的科学家公布的蛋白组/代谢组学研究成果,云鲸基因可以提供常见的多达500+种来自血液,尿液和脑脊液的代谢指标水平,常见40+种代谢物的精细准确定位的基因座位。
 
疾病生物标志物监测
监测超过20种+生物标志物疾病的信号分子,覆盖心血管健康,血糖调节功能、甲状腺功能、肝功能、肾功能、 神经/精神与脑功能、肿瘤风险等方面。

隐私与数据安全

01
安全性-您在云鲸网站上的账号将会受到安全保护。

 

02
云鲸将采用加密算法保护您的个人遗传数据结果。

 

03
云鲸伦理专家委员保证数据的存储和使用符合国家相关法律法规。

 

 
关于我们
我们的使命(OUR VERSION)
基于表型与遗传数据的大数据挖掘为大众带来精准医疗服务
云鲸提供包括疾病风险,液态活检(ctDNA)肿瘤早筛/复发转移监控,精准用药指导(肿瘤化疗,靶向药物,临床药物指导)/心脏病药物/抗精神病药物/止痛药等用药指导,以及健康运动与营养学遗传指导,以及肠道菌群与健康风险预测并对个人健康生活的指导。通过群体大数据计算迭代构建疾病模型,个性化提供用户基于遗传学与其他分子检测的精准报告,指导用户健康生活。
适合人群
亚健康人群

有助于用户更好的了解代谢物水平的平衡,提早认知自身潜在健康风险。