高血压-X142638473684

您的检测结果

检测结果

疗效较差

根据您的遗传基因型，您的ACEI抑制剂-咪达普利的结论是：疗效较差

基因

位点

基因型

AGT

cg14657

CYP11B2

cg1809604

检测意义

>咪达普利，>为血管紧张素转换酶（ACE>）抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE>的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。>相关基因检测可参考评估贝那普利的疗效，个性化指导药物的精准治疗。

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科学依据

AGT基因，编码血管紧张素原蛋白，在肝脏中表达，被肾素（血管紧张肽原酶）裂解来对血压降低做出应答。然后,由此产生的产物-血管紧张素I由血管紧张素转换酶（ACE）裂解产生具有生理活性的酶-血管紧张素Ⅱ。该蛋白参与维持高血压，并参与了原发性高血压和子痫前期的发病机制。这个基因的突变与高血压易感性有关，并可导致肾小管发育不全，严重的肾小管发育障碍。该基因的缺陷也与非家族性结构性心房颤动和炎症性肠病有关。研究表明：携带AGT

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健康管理措施

应查询最新生产批次的药品说明书，得到最新准则和限制信息，按照指示使用。指导临床用药的基因检测：根据基因型对咪达普利的疗效以及国内临床实践，建议在长期使用咪达普利的患者先检测AGT和CYP11B2的基因型，再参考PharmaKGB疗效提示选择合适的剂量。依据药物基因组遗传学研究，可以整合患者特定遗传信息指导ACE抑制剂治疗，用以降低药物不良反应的风险。

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