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您的检测结果
研究人数 26,578
可信度评级

★★★★★

最小
min 0.53
最大
max 2.86
低风险
您的检测结果
低风险
55.87%
相对遗传风险
0.35%
终生患病率
6
基因
7
位点
遗传率
50%
遗传贡献
5%
检测意义
酒精依赖
检测意义
饮酒是一种颇为悠久而普遍的生活习惯和社会风俗,如今越来越多成为世界各国重要的公共卫生问题。如果过度饮酒已经造成了躯体或者精神的损害,并带来不良的社会后果,如果饮酒的时间和量达到了一定的程度,使饮酒者无法控制自己的饮酒行为,并且出现躯体化和戒断的症状,这一情况被称为酒精依赖。酒精导致的躯体损害:过度饮酒可导致躯体、心理、社会多方面严重损害,内脏系统和神经系统损害比较明显。常见的如癫痫、肝硬化、肠胃疾病等。酒精导致的心理损害:酒精依赖可导致人格改变,焦虑和抑郁状态,性功能障碍,导致自杀等情况发生。
相对遗传风险
相对遗传风险
与人群的平均值相比, 您患酒精依赖的相对风险减少了55.87%, 是普通人群的0.44倍。图中为您的相对遗传风险在所有人群中的分布情况, 在所有人群中, 最低为0.53倍, 最高为2.86倍。
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终生风险评估
终生风险评估
依据26578人数的群体学遗传研究与人群的平均患病风险(0.80%) 相比, 您的这种基因型患有酒精依赖的终生风险是0.35%。
0.80%
全国平均患病率
0.35%
您的终身患病率
人群风险分布
人群风险分布
人群风险分布指的是与人群相比, 您的疾病风险所处的相对位置, 例如与您风险相同、更高、更低的人群比例。如图所示,有2.54%的人和您有相同的风险,0.16%的人风险比您低, 而97.30%的人的风险比您高。
健康管理措施
健康管理措施
酒精是一种麻醉剂,一次大量饮酒,可出现急性精神症状,长期饮酒的患者可产生酒精依赖,酒精中毒性精神障碍,甚至出现不可逆的神经系统损害。长期饮用酒精可引起中枢神经系统中毒,慢性酒中毒主要发病机理是大脑皮层接通功能减弱,病理改变是神经细胞的炎性改变,严重者出现脑萎缩,并可导致其他脏器的病理改变。认知功能损害的可能机制为:(1)酒精对神经细胞(尤其是细胞膜)的直接作用。(2)酒精对神经递质、受体及第二信使系统的作用等。那得了酒精依赖症怎么办? 要戒酒,需要树立更高的精神追求。具体来说就是,调整心态。用另一种健康的方式生活。对工作尽职,对家庭尽责;培养兴趣爱好,不乏有戒酒者以跑步,学习来充实自己,丰富自己的精神世界。家人的关心与照顾是戒酒成功的重要保证。
健康管理措施
健康管理措施
预防措施
酒精是一种麻醉剂,一次大量饮酒,可出现急性精神症状,长期饮酒的患者可产生酒精依赖,酒精中毒性精神障碍,甚至出现不可逆的神经系统损害。长期饮用酒精可引起中枢神经系统中毒,慢性酒中毒主要发病机理是大脑皮层接通功能减弱,病理改变是神经细胞的炎性改变,严重者出现脑萎缩,并可导致其他脏器的病理改变。认知功能损害的可能机制为:(1)酒精对神经细胞(尤其是细胞膜)的直接作用。(2)酒精对神经递质、受体及第二信使系统的作用等。那得了酒精依赖症怎么办? 要戒酒,需要树立更高的精神追求。具体来说就是,调整心态。用另一种健康的方式生活。对工作尽职,对家庭尽责;培养兴趣爱好,不乏有戒酒者以跑步,学习来充实自己,丰富自己的精神世界。家人的关心与照顾是戒酒成功的重要保证。
健康体检

1.肝脏超声检查;

2.肝脏震颤试验。

关爱家人

建议您的亲属进行全基因组遗传检测,如果发现相关高风险疾病,应尽早进行监测和干预。

危险因素
危险因素

1.生物学因素:遗传学研究发现,某些人具有对酒精依赖的先天遗传倾向;酒的代谢主要通过乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的作用,乙醛脱氢酶活性较低的人少量饮酒即可感到身体不适,因此不会大量饮酒,也就难以产生酒精依赖。
2.心理因素:性情抑郁、羞怯、焦虑、紧张、不善交际的人,为了克服这些缺陷而饮酒,久而久之容易发生酒精依赖。
3.社会因素:如地区、种族、习俗、环境、职业以及公众和政府对酒的态度等,对酒精依赖的发生肯定是有影响的。从经常性饮酒发展到酒精依赖大约要经过10~20年。

治疗措施
治疗措施

对于戒酒治疗需要从多方面入手,药物方面对于震颤、抽搐、焦虑不安等症状有一定的改善,但是不能从根本上解决对酒精依赖的问题。
1.酒精依赖患者,长期饮酒导致营养不良、维生素缺乏等,需要补充维生素B族和C。
2.医生和家人需要尽早帮助患者调整不配合治疗的心理。
3.如果症状比较明显,需要先小剂量的用一些抗精神疾病的药物。
4.长期饮酒的患者已经成为一种成瘾性脑疾病,单纯的心理疏导已不能从根本上解决问题,患者的心瘾没有办法根除。外科手术戒酒是一个新的方法,早在2000年国外就采用,手术是将喝酒者大脑内特定部位—病理性快乐中枢,进行毁损后,消除“心瘾”,能使喝酒者从酒瘾痛苦环境解脱出来。

基因结果
基因结果
  • 基因
    位点
    基因型
  • C16orf97
    cg11085827
    GG
  • CAMTA1
    cg75571765
    CC
  • intergenic
    cg12397965
    GG
  • intergenic
    cg46169
    TT
  • NR
    cg3141119
    AG
  • OPCML
    cg1802863
    CC
  • PECR
    cg7600326
    AA
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