云鲸基因

您的检测结果

研究人数 14,308

可信度评级

★★★★★

最小
min 0.15

最大
max 7.25

较高风险

您的检测结果

较高风险

13.17%

相对遗传风险 ↑

2.83%

终生患病率

基因

位点

遗传率

50%

遗传贡献

检测意义

检测意义

非酒精性脂肪性肝病（Non Alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝（SFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪性肝病现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因，普通成人NAFLD患病率10%～30%，其中10%～20%为NASH，后者10年内肝硬化发生率高达25%。非酒精性脂肪性肝病可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌等疾病。

阅读全部

相对遗传风险

与人群的平均值相比, 您患非酒精性脂肪肝的相对风险增加了13.17%, 是普通人群的1.13倍。图中为您的相对遗传风险在所有人群中的分布情况, 在所有人群中, 最低为0.15倍, 最高为7.25倍。

阅读全部

相关科室

肿瘤科

耳鼻咽喉科

内科

外科等

神经内科

精神科

检验科

消化内科

腹外科

内分泌科

呼吸内科

口腔科

传染科

外科

神经外科

儿科

五官科

耳鼻喉科

肿瘤外科

免疫科

精神心理科

皮肤科

血液内科

妇科

急诊科

心内科

妇产科

风湿免疫科

感染科

心血管外科

泌尿外科

骨科

临床心理科

肾内科

泌尿内科

心脏外科

男科

生殖科

血管外科

神经科

眼科

终生风险评估

依据14308人数的群体学遗传研究与人群的平均患病风险(2.50%) 相比, 您的这种基因型患有非酒精性脂肪肝的终生风险是2.83%。

2.50%

全国平均患病率

2.83%

您的终身患病率

人群风险分布

人群风险分布指的是与人群相比, 您的疾病风险所处的相对位置, 例如与您风险相同、更高、更低的人群比例。如图所示,有4.02%的人和您有相同的风险,95.95%的人风险比您低, 而0.03%的人的风险比您高。

健康管理措施

非酒精性脂肪性肝病往往伴随着肥胖、高血糖、高血压和其他代谢综合征标志。全球估计有十亿人患有脂肪性肝病，但是很多人可能并没有意识到它。预防脂肪肝癌变，首先要从预防脂肪肝、糖尿病、肥胖、高血脂、代谢综合征等现代富贵病做起，选择健康的生活方式，控制饮食和体重，不酗酒，多参加体育锻炼是预防和治疗脂肪肝的最好方法。应该定期进行体格检查，一旦发现脂肪肝、糖尿病、高血脂等应早期控制和适当治疗。严重的脂肪肝患者一旦确诊为隐源性肝硬化，除了控制糖尿病和高血脂等并发症以外，应经常进行肝功能、甲胎蛋白的检测和超声波检查，以早期发现肝癌。

阅读全部

健康管理措施

预防措施

健康体检

B超诊断：（1）肝区近场回声弥漫性增强（强于肾脏和脾脏），远场回声逐渐衰减。（2）肝内管道结构显示不清。（3）肝脏轻至中度肿大，边缘角圆钝。（4）彩色多普勒血流显像提示肝内血流信号减少或不易显示，但肝内血管走向正常。（5）肝右叶包膜及横隔回声显示不清或不完整。具备上述第1项及第2～4项中一项者为轻度脂肪肝；具备上述第1项及第2～4项中两项者为中度脂肪肝；具备上述第1项以及第2～4项中两项和第5项者为重度脂肪肝。
CT诊断：弥漫性肝脏密度降低，肝/脾CT比值≤1.0但大于0.7者为轻度；肝/脾CT比值≤0.7但大干0.5者为中度；肝/脾CT比值≤0.5者为重度。
肝脏穿刺肝活体组织检查。

关爱家人

建议您的亲属进行全基因组遗传检测，如果发现相关高风险疾病，应尽早进行监测和干预。

阅读全部

治疗措施

1.基础治疗：制订合理的能量摄入以及饮食结构调整、中等量有氧运动、纠正不良生活方式和行为。

2.避免加重肝脏损害：防止体重急剧下降、滥用药物及其他可能诱发肝病恶化的因素。

3.减肥：所有体重超重、内脏性肥胖以及短期内体重增长迅速的非酒精性脂肪性肝病患者，都需通过改变生活方式控制体重、减少腰围。

4.胰岛素增敏剂：合并2型糖尿病、糖耐量损害、空腹血糖增高以及内脏性肥胖者，可考虑应用二甲双胍和噻唑烷二酮类药物，以期改善胰岛素抵抗和控制血糖。

5.降血脂药：血脂紊乱经基础治疗和应用减肥降糖药物3～6个月以上，仍呈混合性高脂血症或高脂血症合并2个以上危险因素者，需考虑加用贝特类、他汀类或普罗布考等降血脂药物。

6.针对肝病的药物：非酒精性脂肪性肝病伴肝功能异常、代谢综合征、经基础治疗3～6个月仍无效，以及肝活体组织检查证实为NASH和病程呈慢性进展性经过者，可采用针对肝病的药物辅助治疗，以抗氧化、抗炎、抗纤维化，可依药物性能以及疾病活动度和病期合理选用多烯磷脂酞胆碱、维生素E、水飞蓟素以及熊去氧胆酸等相关药物，但不宜同时应用多种药物。

阅读全部

基因结果

基因

位点

基因型
23231

cg969509

AG
COL13A1

cg7086770

CC
DCLK1

cg2060696

AG
DDX60L

cg2720439

CC
FARP1

cg9594411

AA
intergenic

cg11679198

AA
intergenic

cg1845733

TT
intergenic

cg2059559

AA
intergenic

cg4253455

AG
intergenic

cg6037361

AA
intergenic

cg653214

TT
intergenic

cg9986859

TT
LPPR4

cg12753430

AC
LTBP3

cg6600788

TG
MACROD2

cg6089001

GG
NGF

cg7562328

CC
PARVB

cg2082686

TC
PARVB

cg2905625

TG
PNPLA3

cg748015

CG
PTPRU

cg6701453

CC
SLC38

cg11873752

AA
SLC46A3

cg1314694

TC
SLC9A9

cg12406

CC
ST8SIA1

cg2225834

TT
ZP4

cg2509210

TC

查看更多基因